Поставленная цель достигается тем, что разработан состав витаминного средства в виде таблеток массой от 0,9. При этом заявленное витаминно пребиотическое средство содержит в качестве подсластителя или глюкозу, или мальтит пребиотика или изомальт, или инулин, или олигофруктозу ароматизатора пищевой ароматизатор, предпочтительно фруктовый или ягодный лубриканта стеариновую кислоту, кальциямагния стеарат иили их смеси. Сущностью изобретения является то, что в заявленном составе, по сравнению с известным, предлагается замена глюкозы на объемный подсластитель мальтит, что позволяет сохранить высокие органолептические характеристики и расширить круг потенциальных потребителей использование в составе вещества, обладающего пребиотической активностью изомальт, инулин, олигофруктоза, разрешенного для применения лицам с нарушением углеводного обмена и имеющим повышенный риск развития кариеса новое соотношение ингредиентов. Технический результат заключается в получении витаминного средства, отличающегося фармакологической безопасностью низким гликемическим индексом, эффективностью высокой биодоступностью действующего вещества, экономичностью возможностью прямого прессования таблеточной массы с применением стандартного таблеточного пресса со скоростью вращения ротора 3. Таким образом, новым в заявленном составе витаминного средства является то, что в качестве наполнителя содержатся пребиотики изомальт, инулин, олигофруктоза, подсластитель уменьшенное количество глюкозы или мальтит и соотношение ингредиентов. Это позволяет разрешить применение диабетикам, лицам, склонным к заболеванию кариесом, аллергией на сахара, изменить параметры ведения технологических операций, увеличить стабильность действующего вещества при производстве и хранении. Предлагаемое соотношение действующих и вспомогательных веществ и нормы ведения технологического процесса являются оптимальными и позволяют получать таблетки, соответствующие требованиям фармакопеи. Данное соотношение необходимо для обеспечения качества таблеток по. Верхний предел установлен по продолжительности распадаемости таблеток не более 1. НД. Поэтому замена глюкозы на объемный подсластитель мальтит позволяет расширить круг потенциальных потребителей, включив в него диабетиков и лиц, страдающих нарушениями углеводного обмена. По органолептическим свойствам общий вкус, сладость заявленное соотношение ингредиентов имеет более высокий процент хороших оценок, чем прототип пример 1, табл. Относительно низкая сладость объясняется тем, что в составе разработанного средства вместо сахарозы и части глюкозы содержатся пребиотики, обладающие менее выраженным сладким вкусом. В случае полной замены глюкозы для придания необходимого сладкого вкуса используется объемный сахарозаменитель мальтит, сладость которого равна сладости глюкозы пример 2. Заявленным составом витаминного средства предусмотрено использование веществ с низким гликемическим индексом, обладающих пребиотическими свойствами инулин, изомальт, олигофруктоза. Показано, что употребление пребиотиков способствует увеличению биодоступности витаминов и микроэлементов. Кроме того, введение в состав таблеток пребиотиков позволяет интенсифицировать технологический процесс таблетирования, снизить его стоимость. В литературе имеются данные о снижение энергии прессования. В результате экспериментов установлено, что только применение изомальта, инулина, олигофруктозы позволяет получать таблетки, качество которых соответствует требованиям фармакопеи. В опытах установлено увеличение сыпучести и пластических свойств смеси при введении в ее состав пребиотиков в сравнении с прототипом пример 2 соответственно. Это основывается на уникальных свойствах пластичности частиц изомальта, инулина, олигофруктозы, что позволяет получать таблетки прочностью более 1. Н примеры. Установлено, что именно такое количество ароматизатора характеризуется наибольшим числом положительных оценок экспертов дегустаторов пример 3. Показано, что добавление жидкого ароматизатора в заявленных пределах практически не влияет на сыпучесть таблеточной массы. Введение жидкого ароматизатора в количестве более 1,5 приводит к снижению сыпучести ниже прототипа 1. Снижение ароматизатора менее 0,7. Концентрация лубриканта кальциямагния стеарата, кислоты стеариновой 0,5 2,5 является оптимальной и установлена экспериментально. Уменьшение количества лубрикантов менее 0,5 ухудшает скользящие свойства таблеточной массы и прочность таблеток, а увеличение более 2,5 ухудшает органолептические показатели таблеток см. Полученную тритурацию 11. Однако это не является обязательным условием, т. Отклонение от средней массы таблетки от 0,9. Таблетки массой за указанными пределами не удовлетворяют требованиям фармакопейной статьи. Заявленный настоящим изобретением состав витаминного средства обеспечивает устойчивое прямое прессование при высоких скоростях вращения ротора таблеточного пресса 3. Н прототипы 1 и 2, где получить таблетки указанной прочности удается только при скорости вращения ротора 1. Как видно из вышеизложенного, только предложенные интервалы соотношений ингредиентов являются оптимальными и позволяют получить более эффективное витаминное средство в виде таблеток, соответствующих требованиям нормативно технической документации. Пример 1. В лабораторных условиях получали таблетки заявленного витаминного средства и прототипа. В смеситель загружали расчетные навески аскорбиновой кислоты ФС 4. Palatinit DC 1. 00, декстрозы Corn Products Int. Grade 0. 20. 01. 0, стеарата кальция ТУ 6 2. Временная Инструкция И 42-2-82.Doc© 2017